基因探查避免家族疾病

　　美國，像茱莉一樣在進行致病基因檢測后采取預防措施的人并不少見，比安吉麗娜·朱莉更經典的一個故事，是布拉德菲爾德家族的故事。

　　這個家族的老祖母戈爾·布拉德菲爾德于1960年死于胃癌，自此以后，死亡的陰影就一直籠罩著她的子孫們。其7個子女中和18個孫子女和外孫女中，共有10人因胃癌或者疑似胃癌先后去世，她的家族就像是遭了“胃癌魔咒”。在致病基因檢測技術出現后，這個家族余下的人都接受了基因檢測，結果表明，他們中有11人攜帶一種家族遺傳性胃癌的突變基因，他們將有70%的幾率患上胃癌。

　　迫不得已，布拉德菲爾德家族的11名堂兄妹選擇了在自己還未發病的時候就將胃完全切除，避免了家族性疾病的再次發生，而這些攜帶致病基因的個體，如果在生育時進行孕期基因檢測，通過選擇性生育，將能徹底根除家族性胃癌在后代中的出現。

　　其實在國內，這類前沿基因技術也已有了實際應用，中關村有個華康基因研究院的研究團隊，已經與北京多家醫院成功研發出了一種致病基因檢測技術，并在臨床上對多種遺傳性疾病的檢測和預防進行了成功應用。

　　中關村華康基因研究院院長魏偉告訴記者，像茱莉所擔心的乳腺癌，是女性發病率最高的惡性腫瘤，發病的中位年齡為48歲，而且乳腺癌具有明顯的遺傳傾向，發病呈家族聚集狀，約20%到25%患者都是屬家族性乳腺癌。

　　魏偉告訴記者，對乳腺癌病人進行致病基因檢測，可以確定疾病的病因是否由于基因突變引起的，確定乳腺癌病人是否是遺傳病，對乳腺癌致病基因攜帶者家族成員進行基因檢測，可以明確家族其他成員中致病基因的攜帶情況，并能夠在發病前對乳腺癌提前發現。

　　基因決定是否可能猝死

　　曾奪得男子100米蛙泳冠軍的26歲挪威游泳選手亞歷山大·戴爾·奧恩，因為心臟驟停在美國去世；前遼寧隊一位24歲的球員，也因突發心臟病猝死……

　　事實上，這樣的悲劇在我們生活中也在不斷發生，好端端的人，怎么會突然死亡呢，其背后原因就是“心源性猝死”。據衛生部的統計，國內每年死于心源性猝死的人數約為54萬人，平均每一分鐘就有一人死于心源性猝死，位居全球各國之首。其中有17%的這類疾病患者在第一次發作時就匆匆離世，給個人、家庭和社會造成嚴重的負擔。

　　這類疾病發病率高，臨床表現兇險，其早期隱匿性強，使用現有檢測手段無法做到早期確診。而如果可以做到早期確診，臨床醫生對于該類疾病預防和治療的手段及經驗已經非常的豐富。另外由于該類疾病的遺傳比率高，猝死風險會伴隨基因在家族中一代代地悄悄傳遞。

　　在魏偉看來，“猝死”和單基因遺傳性心血管疾病有著密切的聯系。他告訴記者，據不完全統計，在所有高危猝死性心血管疾病中（包括冠心病心肌梗死猝死），單基因遺傳性心血管病的猝死占了近三分之一。例如“肥厚型心肌病”為其中一類造成心猝死的疾病，屬于單基因遺傳性病，目前已發現該病的致病基因共有26個，只要其中任何一個基因存在缺陷，這類疾病的發生將不可避免。而“遺傳性心律不齊”，也是另一類導致心猝死的單基因遺傳病。

　　通過檢測與單基因惡性心血管遺傳病相關的所有已知致病基因，最大程度發現會導致發病的致病基因，這正是致病基因檢測技術的任務和目標，魏偉說，今后像猝死這類單基因疾病，完全可以通過致病基因檢測出來，做到提前預防。

　　惡性腫瘤一樣可以預知

　　安吉麗娜·茱莉為預防乳腺癌而進行致病基因檢測、布拉德菲爾德家族則為的是免受胃癌的摧殘，魏偉告訴記者，除此之外，其他能通過基因檢測進行發病前診斷的遺傳性惡性腫瘤還有不少，如家族性胰腺癌、家族性腺瘤性息肉病和遺傳性非息肉病性結直腸癌、家族性視網膜母細胞瘤、神經纖維瘤病I型、著色性干皮病等。